Messina si Tinge di Verde per la Giornata Nazionale SLA
In occasione della Giornata Nazionale SLA, il Comune di Messina ha annunciato la sua partecipazione all’iniziativa promossa da Aisla Onlus, programmata per domenica 15 settembre 2024. La facciata di Palazzo Zanca sarà illuminata di verde, un gesto simbolico che rappresenta la speranza per tutti coloro che sono colpiti da questa malattia ancora priva di cura.
Il sindaco di Messina, Federico Basile, ha sottolineato l’importanza di questa iniziativa dichiarando: “Confermiamo la nostra vicinanza e sostegno ai malati di SLA. Il verde è il colore della speranza, della vitalità e della natura, ma è anche il colore rappresentativo di AISLA, con il quale illuminiamo la nostra Casa comunale per richiamare l’attenzione su questa grave malattia e sul pesante impatto che ha sulla vita delle famiglie e delle persone chiamate ad assistere chi ne è affetto.”
La Giornata Nazionale SLA, che gode dell’Alto Patronato del Presidente della Repubblica e del patrocinio del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, ricorda il primo sit-in dei malati SLA, svoltosi il 18 settembre 2006 in Piazza Bocca della Verità a Roma. Da allora, Aisla ha organizzato annualmente eventi di sensibilizzazione per far sì che i bisogni di cura e di assistenza delle persone affette da SLA non vengano dimenticati.
Un elemento distintivo della Giornata è la presenza di oltre 300 volontari nelle principali piazze italiane, impegnati in una campagna di raccolta fondi intitolata “Un contributo versato con gusto”. Questo impegno serve non solo a raccogliere fondi, ma anche a richiamare l’attenzione dell’opinione pubblica sulle problematiche legate alla SLA.
L’iniziativa del Comune di Messina rappresenta quindi un’importante manifestazione di solidarietà e sostegno, non solo per i malati di SLA, ma anche per le loro famiglie, che affrontano quotidianamente la sfida di una malattia devastante. Con l’auspicio che la ricerca possa portare a scoperte significative nella cura di questa patologia, Messina si unisce a una voce collettiva che chiede maggiore attenzione e risorse per la comunità SLA italiana.